Običajne virusne in bakterijske okužbe, ki se pojavijo v zimskem času, se navadno začnejo s praskanjem v grlu oziroma žrelu. Pekoči občutki v žrelu/grlu pa se lahko hitro pojavijo tudi v poletnih dneh, ko je naše telo izpostavljeno velikim temperaturnim razlikam, če bivamo ali delamo v klimatiziranem okolju.
Pastile Angal delujejo dvojno, saj vsebujejo dve učinkovini: protimikrobno (klorheksidinijev klorid) za razkuževanje in lokalno protibolečinsko (lidokainijev klorid). Angal hitro lajša bolečine v žrelu/grlu, ker deluje močno protibolečinsko (lokalni anestetik) in protivirusno. Bolečina pojenja že v nekaj minutah. Lahko ga kombiniramo z Angal pršilom.
Pastile Angal priporočamo za:
Pastile ne vsebujejo sladkorja, zato jih lahko uporabljate tudi, če imate sladkorno bolezen.
Pred uporabo natančno preberite navodilo, saj vsebuje za vas pomembne podatke!
Zdravilo je na voljo brez recepta. Kljub temu ga morate uporabljati pazljivo in skrbno, da vam bo kar najbolje koristilo.
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
Posvetujte se s farmacevtom, če potrebujete dodatne informacije ali nasvet.
Če se znaki vaše bolezni ne izboljšajo v 3 do 4 dneh, se posvetujte z zdravnikom.
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
Pastile Angal imajo dvojni učinek, delujejo protimikrobno in lokalno protibolečinsko.
Pastile Angal uporabljamo za:
Pastile ne vsebujejo sladkorja, zato jih lahko uporabljate tudi, če imate sladkorno bolezen.
Ne uporabljajte pastil Angal:
Bodite posebno pozorni pri jemanju pastil Angal:
Jemanje drugih zdravil
Če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta, o tem obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
Zaradi medsebojnega delovanja ne priporočamo jemanja drugih zdravil ali izdelkov, ki delujejo lokalno protimikrobno. To ne velja za pršilo Angal S, ki vsebuje enaki učinkovini.
Pastil Angal ne jemljite sočasno z zdravili, ki zavirajo delovanje encima holinesteraza, kot so neostigmin, distigmin in piridostigmin.
Nosečnost in dojenje
Preden vzamete katerokoli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.
Čeprav dokazov o škodljivem delovanju na plod ni, priporočamo, da se pred jemanjem pastil Angal posvetujete z zdravnikom. Samozdravljenje s pastilami Angal med nosečnostjo in dojenjem odsvetujemo.
Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev
Podatkov o vplivu zdravila na sposobnost upravljanja vozil in strojev ni.
Pomembne informacije o nekaterih sestavinah zdravila
Vsaka pastila (1 odmerek) vsebuje 1,2 g sorbitola. Če vam je zdravnik povedal, da imate intoleranco za nekatere sladkorje, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom.
Zaradi vsebnosti sorbitola lahko priporočeni odmerki zdravila pri nekaterih povzročijo prebavne motnje (drisko).
Pastile Angal vsebujejo levomentol, zato jih ne dajajte otrokom, ki so že imeli mišične krče.
Običajni odmerek je:
Odrasli in mladostniki nad 12 let: 6 do 10 pastil na dan.
Otroci, stari več kot 5 let: polovični odmerek za odrasle, tj. 3 do 5 pastil na dan.
Pastile so namenjene za lokalno uporabo. Po eno pastilo naenkrat počasi raztopite v ustih.
Zdravilo se sme nepretrgano uporabljati le 3 do 4 dni. Če se v tem času vaše zdravstveno stanje ne izboljša, se posvetujte z zdravnikom.
Zdravila ne uporabljajte nepretrgano dlje časa ali prepogosto. Omejite njegovo uporabo na čas, ki je nujen za olajšanje bolečin in zmanjšanje draženja zaradi vnetja.
Če ste vzeli večji odmerek pastil Angal, kot bi smeli:
se takoj posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.
Pri uporabi prevelikih odmerkov (več kot 20 pastil na dan) se izjemoma lahko pojavijo motnje pri požiranju (zmanjšan nadzor refleksa požiranja).
Znaki prevelikega odmerjanja, ki se lahko pojavijo, so: nemir, zvonjenje v ušesih, zehanje, težave z dihanjem, motnje srčnega ritma in krvnega tlaka, nehoteni ritmični gibi zrkel in krči skeletnega mišičevja.
Zaradi sestave zdravila je verjetnost zapletov zaradi prevelikega odmerjanja zelo majhna.
Kot vsa zdravila imajo lahko tudi pastile Angal neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Če zdravilo jemljete pravilno in upoštevate priporočeno odmerjanje, so neželeni učinki redki. Zelo redko se lahko na koži in sluznici pojavijo znaki preobčutljivosti za zdravilo, npr. draženje, izpuščaji ali edem.
Zaradi dolgotrajne in nepretrgane uporabe se lahko zobje začasno rjavkasto obarvajo. Obarvanost se lahko odstrani.
Če opazite karkoli od spodaj navedenega, takoj prenehajte uporabljati zdravilo in o tem nemudoma obvestite zdravnika ali takoj pokličite najbližjo bolnišnico:
To so zelo hudi neželeni učinki. Njihov pojav je lahko znak zelo resne alergijske reakcije na sestavine zdravila. V takem primeru je potrebna nujna zdravniška pomoč.
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Shranjujte pri temperaturi do 25 ºC, zaščiteno pred vlago.
Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.
Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne potrebujete več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati okolje.
Kaj vsebuje zdravilo Angal
Videz pastil Angal in vsebina pakiranja
Pastile so bele do skoraj bele in okrogle oblike.
V škatlici je 20 (2 x 10), 24 (2 x 12) ali 36 (3 x 12) pastil v pretisnem omotu iz PVC/Al-materiala.
Način izdajanja pastil Angal
Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom: Lek farmacevtska družba d. d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija
Izdelovalec: Lek farmacevtska družba d. d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija, v sodelovanju z Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A., Rijksweg 9, B 2880 Bornem, Belgija
Za vse nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na imetnika dovoljenja za promet z zdravilom.
Navodilo je bilo odobreno
28. 4. 2010